Beskrivelse
Daglig mørkeflekkkorrigering retter seg mot synlig misfarging av huden for en lysere, jevnere hud
HUDTYPER: Tørr, Normal, Fet, Kombinasjon
HUDBESKYTTELSE: Misfarging
FUNKSJONER:
Discoloration Defense er en lagvis, daglig bruk mørk spot corrector klinisk bevist å redusere forekomsten av viktige typer hudmisfarging i alle hudtoner, inkludert vanskelige å behandle former som gjenstridige brune flekker og post-akne merker. Formulert med 3 % tranexamsyre, 1 % kojinsyre, 5 % niacinamid og 5 % HEPES, forbedrer denne siste generasjons formelen utseendet til misfarging av huden, lysner opp huden og jevner ut hudtonen allerede etter 2 uker.
FORDELER:
- Inneholder en synergistisk blanding av anti-misfargingsingredienser for å redusere forekomsten av misfarging av huden, forbedre lysstyrken og minimere gjentakelse av misfarging (ved fortsatt bruk)
- 60 % gjennomsnittlig forbedring i utseendet til gjenstridige brune flekker1
- 34 % gjennomsnittlig reduksjon i merker etter lyte i dypere hudtoner2
- Fri for parabener, parfyme, silikon, gluten og hydrokinon
- Ideell hjemme-komplement til profesjonelle behandlinger for misfarging av huden, for eksempel kjemisk peeling eller ikke-ablativ laser; rådfør deg alltid med en lege for individuelle regimeanbefalinger
- 1Protokoll: Gjennomsnittlige resultater vist. En 12-ukers, enkeltsenter, klinisk studie ble utført på 50 kvinner i alderen 25 til 60, Fitzpatrick I-IV, med mild til moderat misfarging av ansiktshud, inkludert gjenstridige mørke flekker, post-akne merker og ujevn hudtone. Discoloration Defense ble påført ansiktet to ganger om dagen i forbindelse med en solkrem. Effekt- og toleranseevalueringer ble utført ved baseline og ved uke 2, 4, 8 og 12.
2 Protokoll: En 12-ukers, enkeltsenter, klinisk studie ble utført på 51 kvinnelige forsøkspersoner, Fitzpatrick V-VI, med synlige tegn på hudmisfarging/hyperpigmentering, inkludert postinflammatorisk hyperpigmentering og melasma. Discoloration Defense ble påført ansiktet to ganger om dagen i forbindelse med en solkrem. Effekt- og toleranseevalueringer ble utført ved baseline og ved uke 2, 4, 8 og 12.
